通常情况下，PVC的抗冲强度随PVC分子量的增加而提升，市场上也存在分子量超过2500的超高分子量PVC，它的抗冲击性能要优于通用型PVC树脂(SG-1~SG-8)，因此，对于抗冲性要求不高的PVC制品中，可选择高分子量PVC而无需额外添加抗冲改性剂，但成型加工问题需要额外注意。添加相同份数及牌号的抗冲改性剂于不同聚合度的PVC树脂中，所得的抗冲强度同PVC分子量呈正相关的特性，即同样条件下，改性的高分子量PVC树脂抗冲性能更优。

硬质PVC是脆性材料。表面缺陷或瑕疵会增加撞击断裂的概率,多种因素可形成PVC表面缺陷，如大粒径的填料，表面压花等表面处理工艺，以及风化或环境因素引起的PVC树脂表面降解。当PVC材料受力时，产生冲击能，导致裂缝从表面缺陷发起并向内部传播，直至消失。多种方式可以消除产生的冲击能，如传播的裂纹遇到空腔或传播的力作用于较大的表面积时，都有利于消除产生的作用力，纳米级的碳酸钙正是利用类似的机理实现增韧作用。此外还有一种理论认为，纳米粒子改变了PVC的结晶性（PVC结晶度约为10%，属于非晶高分子材料）并起到增强作用，由此抵抗冲击性能力大幅度提升，或是纳米粒子同PVC共混时产生了剪切带，剪切带可以吸收更多的冲击能。

有些抗冲改性剂的粒径的确定的，而有一些抗冲改性剂的最终粒径及尺度同共混过程有关，典型的例子为氯化聚乙烯CPE。熔化温度是控制熔融以及冲击的主要因素。CPE分散相对比较复杂，CPE的熔融温度比PVC低，为110-130℃，加工过程中CPE先熔融，此时熔融的CPE涂覆在未熔融的PVC表面上，形成网络。随着温度的提高，PVC开始熔融，此时形成了PVC和CPE的两项共存的系统。通常CPE添加量较小，在上述系统中发生相转化作用，CPE变成分散相夹杂在连续的PVC熔体中，CPE的分散尺度对材料的冲击性能有重要影响。在相同添加量的条件下，当熔融的CPE粒径为1μm时，所获得的改性PVC冲击性能最优。

CPE的性质与氯含量有关。 传统上，使用的是含氯35％的CPE，因为它具有更好橡胶弹性及优良的相容性。最近，含氯25％CPE也在被使用，因为它能促进熔融并提高熔体强度。此外，普通的PVC热稳定剂也可以用于CPE，而不需要加入其他特殊的稳定剂。

核壳性抗冲改性剂也广泛用于PVC制品中。其中，核提供抗冲击性，壳改善PVC和抗冲改性剂颗粒之间的附着力。MBS是由丁二烯-苯乙烯共聚物制成核，由甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物制成的壳；丙烯酸类抗冲改性剂，AIM，是以丙烯酸为核，以聚甲基丙烯酸甲酯为壳，而硅氧烷-丙烯酸酯在核中具有多层结构。MBS类似于ABS，与PVC具有良好的相容性，可用作PVC的抗冲改性剂。但是在ABS和MBS配方中，由于两者缺乏耐候性，因此它们大多数被用于室内制品。MBS能用于半透明至透明产品，而使用AIM，只能用于半透明的产品。为了提高AIM的光学性能，必须重新设计。当用于透明产品，核选择用丙烯酸-苯乙烯共聚物制成。比较含硅酯的以及所有其他丙烯酸类抗冲改性剂，PVC含硅酯类产品都有优良的低温冲击性能，也就是说丙烯酸抗冲改性剂中硅脂的加入提供优异的耐候性和热稳定性，户外PVC制品耐冲击性得到改善。

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