前文已经简单地介绍了PbSt及CaSt润滑作用不同的原因，在这里硬脂酸锌生产厂家从原子的电负性及热稳定化作用机理方面较详细地介绍PbSt及CaSt润滑作用的不同之处。

　　硬脂酸钙在硬质聚氯乙烯加工时是常用的物美价廉的内润滑剂，在-般配方中硬脂酸钙的添加量即使超过1份，也不会影响润滑体系初、中，后期的润滑平衡。另外硬胎酸钙是后期热稳定剂，常与初期热稳定剂硬脂酸锌配合使用。面硬脂酸铅热稳定剂在聚氯乙婚刚开始受热及剪切力时，即刚开始发生热氧化降解时，已经参与热稳定化反应，并开始生成氧化婚 及硬脂酸。其根本原因是:不同金属原子或离子吸引电子的能力不同。对电子的吸引力的宏观综合表示是原子的电负性，钙原子的电负性为1.0,面铅吸引电子的能力较强，其电负性为2.33.电负性是表示原子吸引电子能力的大小，其值越大，吸引电子的能力就越大。由于铅的电负性较强，即吸引电子的能力较强，当它们与显负电性的嫣丙基氧中的氯原子碰撞 时，就比较容易结合生成氧化铅，面硬脂酸根则顶替氨原子原来的位置，从而消除了聚氨乙烯不稳定基团，请注意，这里所指的是完全理想状态，形皮氯化铅以后，“硬脂酸根顶替烯丙基氧的位置”的前提条件是:硬脂酸根与婚丙基氨的相应的正碳离子的更离要在0.1mm以内:并且能发生有效碰撞。如果距离较远(塑料加工时，树脂不间断地受到强剪切力作 用，它们的相对位置随时在改变)，或者没有发生有效碰撞，顶容氨原子就无从谈起。还有在贴调的聚氢乙烦培体中，硬脂酸根的分子热运动可以忽略不计，即使正好硬脂酿根与正碳离子的距离在成键的距离以内，在热及强剪切力作用下，也不可能100%地顶替氨原子。更何况大多数的情况是:聚氯乙烯热氧降解的活化点邻近0. Inm以内并不定正好有硬脂酸铅存在，这时聚氯乙烯树脂首先热降解后产生HCI这时发生反应2HCl+ PbSt-- PbCh+2HSt.因此，由反应方程式可知，1分子的硬脂酸铅可以生成2分子的硬脂酸，所以在硬脂酸铅参与热稳定化反应以后必然有相当多硬脂酸生成。

硬脂酸锌（赛诺）

　　一般聚氯乙烯配方中都加入足够量的初期热稳定剂， 以保证制品为白色或无色。 硬脂酸钙是中、后期热稳定剂。在这类配方中作为润滑剂的硬脂酸钙基本不参加热稳定化反应，仍以硬脂酸钙的形式存在于体系中，如果既把硬脂酸钙当润滑剂使用，又把它当做热稳定剂使用的时候，在加工的后期硬脂酸钙将有部分转化成为硬脂酸，必将严重地影响润滑平衡。 在有硬脂酸钙存在的条件下，即使极少量的硬脂酸也能极大地促进石蜡等非极性烷烃润滑剂的外润滑作用。

赛诺化工，15年积淀，硬脂酸锌品牌生产商。专注从事润滑分散体系的研发生产，包含聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、EBS、硬脂酸锌等助剂的研发、生产、应用工作。咨询热线： 400-8788532。